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森林脑炎病毒IgM抗体elisa试剂盒的检测方法
按照给定的顺序执行所有测定步骤,并且在步骤之间没有任何明显的延迟。应使用干净的一次性吸头来分配每个质控和样品。将培养箱调整至37°C±1°C。  
1.将100μl质控品和稀释样品加入到各孔中。保留A1为基底空白。  
2.使用试剂盒中提供的盖板膜盖板。  
3.在37±1℃下孵育1小时±5分钟。  
4.孵育完成后,移去铝箔盖板膜,弃去孔中的内容物,用300μl洗涤液洗涤各孔三次。避免溶液溢出反应孔。每个洗涤周期之间的浸泡时间应为>5秒。最后,在下一步之前,在吸水纸上拍干板孔中液体。  
注意:洗涤至关重要!洗涤不足导致精度差和吸光度值错误升高。  
5.将100μl酶结合物加入到除空白孔(例如A1)外的所有孔中。盖板。  
6.室温(20〜25℃)孵育30分钟。避免暴露在阳光下。  
7.重复步骤4。  
8.每孔加入100μlTMB底物溶液。  
9.在黑暗中室温(20〜25℃)孵育15分钟。  
10.以与TMB底物溶液相同的顺序和相同的速率将100μl终止液加入到所有孔中。  
 
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