检测步骤：
每次实验都应建立标准曲线
1、将实验所需的板条固定于板架上
2、每孔加100ul的分析缓冲液
3、加20ul的标准品、质控品和样本于相应的微孔内
4、每孔加入50ul的酶复合物，充分混匀10秒钟
5、室温下，温育60分钟（300~700rpm）
6、弃去孔内反应液，每孔加300ul的洗涤液洗板4次（手动）或400ul洗板3次（洗板机）
7、每孔加100ul的酶联物
8、室温下30分钟（无需振摇）
9、重复步骤6
10、每孔加100ul的底物液
11、室温下温育20分钟
12、每孔加100ul的终止液
13、加入终止液10分钟内，在酶标仪450±10nm处检测吸收值
