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登革热NS1/IgM/IgG检测卡:全病程精准筛查,助力基层防疫

在2026年,已经有多个国家和地区发生了登革热疫情,如香港地区在4月发现了登革热本地病例,苏丹、马尔代夫和斯里兰卡也发生登革热疫情。进入暑期,登革热疫情挑战加剧,快速、精准的早期诊断已成为阻断疫情传播、保护公众健康的关键。针对各级疾控及基层医疗机构的需求,科润达生物推出“登革热NS1/IgM/IgG检测卡",为登革热疫情防控提供有力的试剂保障。

预期用途:全病程覆盖,精准定性诊断

科润达生物代理的登革热检测卡有美国InBios、美国CORTEZ、奥地利DIALAB,DIALAB品牌的登革热NS1/IgM/IgG检测卡和CORTEZ品牌的三联检测卡相比有价格优势,且没有关税风险。此检测卡专门为登革热的快速筛查与辅助诊断设计,适用于各级疾控中心、基层医疗机构及发热门诊。通过一次采样,即可在15分钟内同步定性检测人血清、血浆或全血样本中的登革病毒NS1抗原及IgM/IgG抗体。登革热NS1/IgM/IgG检测卡不仅能实现急性期的早期预警,还能有效区分初次感染与继发感染,为临床早确诊、早治疗及截断传染途径提供科学依据。

产品特点:三靶标联检,操作极简高效

1. 三靶标同步验证:“抗原+抗体"联检模式,NS1抗原、IgM、IgG三项指标相互印证,极大提升了检出率与诊断准确度,避免单一指标检测的漏诊风险。

2. 全病程精准识别:NS1抗原在发病1-7天即可检出,三联检测卡覆盖急性期;IgM/IgG抗体则在发病3-5天后显现,覆盖恢复期。真正实现从急性期到恢复期的全病程监测。

3. 无需仪器,操作便捷:登革热NS1/IgM/IgG检测卡采用胶体金免疫层析技术,无需依赖大型专业仪器,无需复杂培训。加样后15分钟即可肉眼读取结果,极大降低了基层医疗机构使用门槛。

4. 品质稳定,重现性好:登革热NS1/IgM/IgG检测卡的灵敏度与特异性均表现优异,在复杂样本环境下依然能保持稳定的检测结果,满足大规模疫情突发时的紧急筛查需求。

应用场景:下沉基层,响应突发疫情

登革热NS1/IgM/IgG检测卡尤其适合医疗资源相对有限的偏远地区、基层社区卫生服务中心以及野外现场排查。在登革热流行季(如我国南方的6月至11月),面对大量发热疑似患者,检测卡可作为一线筛查工具,迅速分流重症与轻症患者,减轻上级医院检验科压力。同时,在大规模疫情突发之际,其便携、高效的特点使其成为医疗机构和各地政府紧急采购、快速部署的理想选择。

总之,在面对2026年登革热防控的常态化挑战时,登革热NS1/IgM/IgG检测卡做为一种可靠的快速检测产品为登革热的快速、现场诊断及筛查提供了更多便利。科润达生物期待与各地疾控及经销商携手,共同防控疫情,守护社区健康。


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