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人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgAⅠ)酶联诊断试剂用于诊断半乳糖血症
  人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgAⅠ)酶联诊断试剂采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
 
  以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
 
  半乳糖血症属于罕见病的范畴,此病主要是由于半乳糖酶缺陷引起的一种遗传性疾病。半乳糖血症,血液中半乳糖成分增高的一种中毒性临床代谢综合征。通常来说,半乳糖被摄入后,通过相关酶的转换,才能变成葡萄糖被人体所吸收。
 
  半乳糖血症患儿,因为先天性缺乏转化半乳糖的多种酶,导致患儿摄入的半乳糖成分不能合成葡萄糖被机体所吸收。而不被转化的半乳糖在血液中不断增高,就会造成中毒现象。哺乳的乳汁或者人工牛乳中都含有半乳糖成分,由于相关酶的缺乏,半乳糖就不能够变成葡萄糖来保证婴儿的身体营养的需要。
 
  多数半乳糖血症的患儿,在出生数天后,由于哺乳,就会出现拒乳、呕吐、腹泻、低血糖、体重不增加、肝脏肿大、黄疸、腹胀、蛋白尿等症状。患儿发生这些症状,父母应该及时带患儿诊治,确认是否属于该疾病,人半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgAⅠ)酶联诊断试剂便是有此作用。
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