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新型登革热感染诊断用IGM 捕捉法ELISA试剂盒的评估

新型登革热感染诊断用IGM 捕捉法ELISA试剂盒的评估

 

InBios的登革热IGM检测试剂盒能有效的对急性或早期登革热感染进行快速诊断。

 

“新型登革热感染诊断用IGM 捕捉法ELISA试剂盒的评估”的研究被发表在《临床微生物学》期刊上 2013.6. 51(9):3102-6.

 

zui近约翰A伯恩斯医学院和夏威夷大学的研究人员所进行了一项研究,该研究项目对InBios 公司的登革热IGM检测试剂盒(用于定性的检测登革热病毒重组抗原的IGM抗体。)作出了评估。研究使用了一些从夏威夷、越南、纽埃、新加坡以及美国萨摩亚采集来的很有代表性的临床血清样本,并且将该试剂盒与in-house MAC-ELISA试剂盒进行了对比。 结果显示该试剂盒的一致性、灵敏度以及特异性分别是94.92和94%。对比表明该试剂盒能在5个小时内得出结果,而in-house MAC-ELISA,却需要2到3天,在检测时间方面该试剂盒有着相当的优势。

 

这项题为“新型登革热感染诊断用IGM 捕捉法ELISA试剂盒的评估”的研究被发表在《临床微生物学》期刊上 2013.6. 51(9):3102-6.

 

美国国立卫生研究院给这项研究提供了拨款(P20GM103516, U01AI078213 和U54MD007584 )。

国防部和机构基金也提供了资金补助(W81XWH0720073 )。

 

关于登革热:

 

登革热是一种重要的性人类病原体。如今大约有25亿人(大约占世界人口总数40%)居住在有登革热传染风险的地区。登革热流行在亚洲,美洲、非洲、太平洋和加勒比地区的至少100多个国家。

据世界统计,每年有大约5000万到1亿的登革热感染发生,这包括了50万的登革热出血热病例和2.2万人的死亡(大部分是儿童)。zui近有报道称在肯尼亚(2013年5月)和安哥拉(2013年6月)爆发了登革热。尽管大多数的美国病例是旅行者或者移民,但是在布朗斯维尔,佛罗里达南部和夏威夷还是会有当地的登革热疫情发生。

 

关于INBIOS公司:

 

INBIOS公司坐落于美国华盛顿州西雅图市600号 *大街南 562.从事传染病诊断试剂的生产。INBIOS通过了FDA注册和ISO13485:2003认证。公司生产了全系列的登革热检测产品,包括登革热IGM、IGG以及NS1的ELISA检测试剂和登革热NS1快速检测试剂

 

 

 

美国INBIOS中国代理商:深圳市科润达生物工程有限公司

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