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德国IBL公司苯丙酮尿症PKU新生儿筛查试剂（生化酶法）

  CFDA注册号:国械注进20153401075

PKU试剂特点：

● 实验反应时间短               血斑洗脱30-60分钟+酶反应30分钟+显色3-5分钟

● 实验所用仪器设备简单          酶标仪(约人民币两万元)
● 检测结果稳定                 振荡器(可调速、定时，约人民币五千元)

                               用直线回归法所做的直线斜率大，分辨率好于同类产品
 

 省时！省钱！ 更准确！
 

 新生儿筛查系列

    苯丙酮尿症（PKU）新生儿筛查试剂项目是依据国家母婴保护法，对新生儿足跟血进行筛查的项目，包括TSH（先天性“甲低”），PKU（苯丙酮酸尿症）的检测。先天性“甲低”的平均发病率约为1/4000，世界范围内苯丙酮尿症的发病率为1/10000—1/15000。

    早期筛查出新生儿先天性“甲低”，甲状腺激素的替代治疗可防止大脑的发育不良；早期进行苯丙酮尿症（PKU）新生儿筛查并及时进行食谱治疗，可防止病儿失聪。


【产品名称】
通用名称：苯丙氨酸筛查试剂
英文名称：Phenylalanine (PKU) neonatal Screening Assay
 
【产品规格】
480T、2400T
 
【前言简介】
苯丙酮尿症（PKU）新生儿筛查试剂,是一种zui常见的氨基酸代谢遗传病,是一种常染色体阴性遗传病,在人群中的发病率为1/2,600—1/25,000。
发病的主要原因是苯丙氨酸羟化酶的活性降低或缺失。苯丙氨酸羟化酶可以使必需氨基酸苯丙氨酸转化为酪氨酸，后者是儿茶酚胺、黑色素和甲状腺激素的前体，由于苯丙氨酸这个代谢的阻断，因而通过旁路代谢转化为苯丙酮酸和乙酸盐，通过肾脏排泄。

    该疾病由于在出生后*周,病人代谢抑制就表现出来。因为蛋白质代谢的改变引起大脑神经纤维异常的髓鞘形成对疾病的发展起主要作用。苯丙酮尿症的其它表现有真皮（和附属物）色素沉着的缺乏。是因为黑色素形成的紊乱，因而引起皮肤病。
在新生儿中对苯丙酮尿症的诊断是重要的,因为可通过低苯丙氨酸膳食避免脑损害。因而测定血中苯丙氨酸浓度的筛查试验，应在出生后2—5天进行，假如为阳性，应通过检测染色体特异的突变来进行确证试验。

为了检验苯丙酮尿症（PKU）新生儿筛查病人发展了许多筛查试验，zui早的试验是由GUTHRIE 发明命名的，以枯草杆菌的生长习性来检测，枯草杆菌只能在高苯丙氨酸浓度生长。因为该方法的许多缺陷被其它的一些试验替代，这些实验是利用病人血液中的苯丙氨酸参与的化学反应，利用荧光或显色底物，进行测定。也可以应用更可信、更灵敏、更高级的高压液相色谱进行检测。
 
【检测原理】
以病人的干燥血液用3%的三氯乙酸从滤纸上洗脱。
样本中的苯丙氨酸在外加苯丙氨酸脱氢酶的作用下转化成苯丙酮酸，此反应使存在于反应混合物中的辅酶NAD+再生。产生的NADH 使加入的黄色四唑盐发生氧化还原反应生成紫色物质Formazane，在570nm波长测定OD值，OD值与病人样本中的苯丙氨酸浓度成正比。

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