此试剂盒是科研用途,不属于医疗器械
流感嗜血杆菌B(HIB)IgG酶联诊断试剂盒
货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 方法 | 品牌 |
RE56351 | Haemophilus influenzae B (HIB) IgG 流感嗜血杆菌-B IgG | 96T | 询价 | ELISA | 德国IBL |
【产品名称】
通用名称:流感嗜血杆菌-B IgG ELISA试剂盒
英文名称:Haemophilus influenzae B (HIB) IgG ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
流感嗜血杆菌B(HIB)IgG抗体检测试剂盒可用于人血清和血浆中抗流感嗜血杆菌B型PRP IgG抗体的定量检测
【前言简介】
B型流感嗜血杆菌(HiB)是引起6岁以上儿童浸润性、急性传染病中一种非常常见的起因。感染之后,这种疾病表现的症状有:心包炎、骨髓炎、脑膜炎、脑炎、肺炎、窦炎和耳炎。在大多数情况下,这种疾病都是致命的或导致神经系统受损,而且快速抗生素疗法都不能防止这种损害。对于这种疾病来说,如下的病因是非常常见的:在潜伏性的免疫缺陷中,机体对细菌多聚糖包膜中的磷酸多聚核糖核醇(PRP)的体液免疫反映明显减少。对于儿童来说,免疫系统的不成熟是导致这种疾病产生的另一原因。如今,我们将其定义为“免疫缺陷病人",这种缺陷包括所有必须的和先天性的特异性、非特异性免疫缺陷。因此,人们都建议三岁或者更大一点的儿童都接种不同种类的含PRP的疫苗。接种疫苗可导致B型流感嗜血杆菌的感染几率明显减少。由疫苗产生的抗体浓度可以确定接种疫苗是否成功。为了监视儿童或其它危险个体的体液免疫状态,人们通常都会对其进行免疫,在*免疫4-6周后,我们可以用来测定PRP特异性IgG抗体的浓度。
用于监测免疫后的体液免疫状态。通过发反复监测抗体浓度来诊断是否感染了B流感嗜血杆菌。对免疫缺陷病人进行危险性评估发现:免疫缺陷会导致含PRP疫苗接种失败。这些免疫缺陷组包括:
2岁以下感染了B型流感嗜血杆菌的儿童
有慢性、复发性呼吸道细菌感染的儿童
被确认为有体液免疫缺陷的病人(IgG-2缺陷、IgA缺陷)
被确认为有粒细胞缺陷的病人
进行化疗或细胞抑制治疗的病人
有镰刀型贫血症的病人
21三体病人和个别特殊民族
【检测原理】
流感嗜血杆菌B(HIB)IgG抗体检测试剂盒是一种两步法的ELISA。ELISA的微孔中包被了PRP。温育期间,已稀释好的血清和血浆样品中的特异性抗体会结合到固相抗原上(样品温育)。之后洗板除去未结合的和非特异性成分。在第二次温育中(共轭反应),过氧酶标记的抗人IgG抗体会结合到特异性IgG抗体上。再洗板除去未结合的酶联物。再加入底物液,进行第三次温育。酶联物的过氧酶部分可将TMB氧化成蓝色产物。加入硫酸终止显色反应,此时溶液会变成黄色。而溶液所显示的颜色强度直接与PRP特异性抗体的浓度成正比。zui后在酶标仪的450nm处读取OD值。样品中抗体的浓度可从标准曲线上读取。
【储存条件】
必须储存于2-8℃的环境中,避免高温或太阳直射。样品和试剂的储存和稳定性将在相关章节阐述。开封微孔板在有效期内稳定,但在2-8℃环境下储存时请把包装袋密封好。
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