唐氏综合症筛查酶联诊断试剂胎盘功能监测
编 号 | 试 剂 名 称 | 规格 | 方法 | 备注 |
REF6199892 | 唐氏综合症筛查试剂 | 960T | 酶免 | 进口原装 |
唐筛酶联诊断试剂-胎盘监测
唐氏综合症是一种最常见的染色体异常性疾病 , 占受孕人数的 1%, 每 700 个出生婴儿中就有一个唐氏综合症患儿。唐氏综合症患儿通常生长迟缓 , 有严重的头、面、心脏和肢体畸形。所有唐氏综合症患儿都有精神异常 , 还可伴有消化道、肌肉和骨骼畸形。目前唐氏综合症还无法治疗 , 故进行早期诊断 , 终止妊娠 , 才能达到优生的目的。
唐筛酶联诊断试剂-胎盘监测 是一种科研用途试剂盒,使用方法为酶联免疫法,是德国DRG公司出品。
1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
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