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产品名称:皮质醇ELISA检测试剂盒

产品型号:EIA-2989

更新时间:2021-04-09

产品报价:

产品特点:皮质醇ELISA检测试剂盒使用酶联免疫竞争法定量检测尿液中游离可的松。 样本中的尿液可的松与辣根过氧化物酶标记的可的松竞争连结到包被板中的抗可的松抗体。

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EIA-2989皮质醇ELISA检测试剂盒的详细资料:

皮质醇检测试剂盒(酶联免疫法)

 

ELISA方法终止及读板过程常见问题及解答

  1. 终止液加样时产生气泡;
  2. 终止不均匀
  3. 酶标板板底脏污
  4. 读数波长错误,
  5. 终止液加入后,长时间不读板

解决办法:

  1. 加终止液时,应避免起泡,以免造成假阳性
  2. 终止液加入后应轻轻振板,使终止液与板孔内溶液充分混匀;
  3. 酶标板读数前,应轻轻拭去板底的水迹和污物,保证板底干洁,以免影响读数;
  4. 应根据底物液选择合适的读数波长,如TMB一般选择450nm波长,PNPP一般选择405nm波长等;

       加入终止液后,应尽快读板,酶标板内颜色会随着终止时间的延长而变淡,因此,醉好是在终止后10分钟内读板。
 

通用名称:可的松检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:Urinary Cortisol
公司品牌:德国DRG
产品货号:EIA-2989
产品规格:96T
检测样本:尿液
储存条件:2—8℃
检测方法:ELISA方法
预期用途:仅用于科研,体外检测使用
参考价格:询价
供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司


皮质醇ELISA检测试剂盒产品规格
96T

皮质醇ELISA检测试剂盒预期用途
        可的松检测试剂盒使用酶联免疫竞争法定量检测尿液中游离可的松。

可的松检测试剂盒检测原理
        样本中的尿液可的松与辣根过氧化物酶标记的可的松竞争连结到包被板中的抗可的松抗体。温育后,经洗涤,连结的与游离的可的松分开。加入H2O2和TMB底物液,经一段时间后,生成了颜色,加入终止液终止酶促反应并检测吸光度。计算尿液中可的松需要一系列的标准品建立标准曲线。样本中尿液可的松浓度与颜色强度成正相关。

可的松检测试剂盒检测步骤

        因需要进行双孔检测,每个标准品浓度(S0-S4)需要两个孔,空白对照为单孔。

试剂标准品/质控品样品
 
空白
标准品S0-S4
质控品
10 µL  
稀释的样本 10µL 
稀释的酶联物300µL300µL 
37℃温育1小时。
倒去孔中溶液,用350µL稀释好的洗液洗涤3次
TMB底物液100µL100µL100µL
室温(22-28℃)下温育15分钟,避光
终止液100µL100µL100µL
轻轻摇动微孔板,在450nm读出吸光度(以空白孔为参照)
 

可的松检测试剂盒组成成分

标准品  
S0           1×4ml
S1-S4        4×1ml
洗涤液       50ml  
磷酸盐缓冲液0.2M 10倍浓缩
酶联物       33ml
HRP标记的可的松
微孔板       12×8
包被了抗可的松抗体
底物液       15ml
H2O2-TMB 0.26g/L(避免接触皮肤)
终止液       15ml
硫酸0.15mol/L(避免接触皮肤)
质控品(低)  1ml
即用型
质控品(高)  1ml
即用型

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