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产品名称:磷脂IgAELISA试剂盒

产品型号:RE70421

更新时间:2020-10-10

产品报价:

产品特点:(Phospholipid IgA Screen)磷脂IgAELISA试剂盒用于组合定性和定量检测人血清中磷脂的IgA抗体。该测定是系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征(APS)患者血栓形成诊断和风险评估的辅助工具。该试剂盒仅用于科研使用。

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RE70421磷脂IgAELISA试剂盒的详细资料:

磷脂IgA筛查试剂盒(酶联免疫法)

ELISA操作显色过程常见问题及解答
1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂;
2) 使用变质的显色剂。

3)未使用完毕的显色剂返回原瓶造成污染

4)显色反应不避光,或有阳光直射
解决办法:
1) 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用;
2) A、B 液应避免接触金属器械。

3)使用量根据样本需要量取,取出后未使用完毕的显色液应弃去,不能再次返回原试剂瓶,以免造成显色液污染,影响下次使用;

4)TMB对光敏感,一般显色反应要避光进行;

通用名称:磷脂IgA筛查试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:Phospholipid IgA Screen ELISA
产品货号:RE70421
产品规格:96T
检测样本:血清
公司品牌:德国IBL
储存条件:2-8℃
检测方法:ELISA方法
预期用途:用于组合定性和定量检测人血清中磷脂的IgA抗体
参考价格:询价
供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司 


磷脂IgAELISA试剂盒预期用途
       磷脂IgA筛查试剂盒用于组合定性和定量检测人血清中磷脂的IgA抗体。该测定是系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征(APS)患者血栓形成诊断和风险评估的辅助工具。

磷脂前言介绍

       针对磷脂,生物膜组分的抗体对磷脂如心磷脂,磷脂酰肌醇,乙存胺,胆碱,鞘磷脂和磷脂酸是特异性的。系统性红斑狼疮患者血清常发现抗磷脂抗体红斑狼疮(SLE)和相关疾病。 在患有SLE和相关疾病的患者中发生抗磷脂抗体是二次抗磷脂综合征(APS)的典型。 相比之下,没有其他自身免疫性疾病的患者中的抗磷脂抗体是主要APS的特征。许多研究表明,这些自身抗体与血栓形成,血小板减少症和习惯性流产的发生率(胎盘梗死的结果)增强相关。 致病性抗磷脂抗体诱导血栓形成的确切机制尚未完全揭示。

磷脂IgAELISA试剂盒检测原理

       用1:10稀释的血清样品在包被特异抗原的微孔板中孵育。 患者的抗体(如果存在于标本中)与抗原结合。 在随后的步骤中将未结合的物质洗掉。 之后辣根过氧化物酶(缀合物)缀合的抗人免疫球蛋白与微量培养板中样品的抗原 - 抗体复合物反应。未结合的共轭物在随后的步骤中洗掉。 添加TMB底物产生一个酶促比色(蓝色)反应,其被稀释的酸停止(颜色变化到黄色)。 来自底物的颜色形成的强度是其中的一种与抗原 - 抗体复合物结合的缀合物的量,并且这与患者样品中各抗体的初始浓度成比例。


磷脂IgA筛查试剂盒组成成分
●微孔板——12×8孔——每孔用高度纯化的牛心磷脂,β2-糖蛋白I,磷脂酰丝氨酸,肌醇,乙存胺,胆碱和鞘磷脂包被。
●阴性质控品——1×1.5ml——绿盖,无色,含人血清,BSA ,防腐剂
●阳性质控品——1×1.5ml——红盖,黄色,含人血清,BSA ,防腐剂
●临界标准品——1×1.5ml——蓝盖,黄色,含人血清,BSA ,防腐剂
●标准品——6×1.5ml——白盖,黄色,标准品浓度分别为:0,3,10,30,100,300U/ml,含人血清,BSA ,防腐剂。
●酶联物 IgA——1×15ml——红盖,红色,含HRP标记的抗人免疫球蛋白,BSA等
●TMB底物液——1×15ml——黑盖,无色,内含TMB及H2O2。
●终止液——1×15ml——白盖,无色,内含1M的盐酸,
●洗涤液(50X)——1×20ml——50倍浓缩,白盖,绿色,含tris.Nacl,tw-20,防腐剂
●稀释液(5X)——1×20ml——5倍浓缩,白盖,黄色,含tris.Nacl,BSA,防腐剂

磷脂IgA筛查试剂盒储存条件

       磷脂IgA筛查试剂盒应当2~8℃的环境下储存。一旦开封,重组的各试剂在2-8℃可保存一个月,磷脂IgA筛查试剂盒酶标板应在各自标识的日期内使用,TMB溶液应避光。微孔板条一但被拆开,应当将其重新密封好,并加入干燥剂。

磷脂IgA筛查试剂盒检测步骤
●准备好所需试剂。
●根据需要选择定性或定量检测。
●定性检测:每孔加入100ul阴性质控,临界质控,阳性质控和样本;定量检测,每孔加入100ul标准品A-F,阴性质控,阳性质控和样本。
●20-32℃温育30分钟。
●每孔用300μl洗涤液洗板3次(注意:洗板步骤是否操作正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。
●在每一微孔中加入100μl酶联物。
●20-32℃温育30分钟。
●每孔用300μl洗涤液洗板3次。
●在每一微孔加TMB底物液100μl。
●20-32℃温育30分钟,避免阳光直射。
●按底物加入非顺序,每孔加100μl终止液以终止底物反应。
●至少孵育5s,并轻轻混匀
●加终止液后30min内在450nm读取OD值。(参照波长:620nm)

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