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产品名称:森林脑炎病毒IgM抗体试剂盒

产品型号:EIA3861

更新时间:2020-05-28

产品报价:

产品特点:森林脑炎病毒IgM抗体试剂盒可用于人血清或血浆中森林脑炎IgM抗体的体外定性检测。该试剂盒目前可用于科研使用。

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EIA3861森林脑炎病毒IgM抗体试剂盒的详细资料:

森林脑炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

森林脑炎病毒IgM抗体elisa试剂盒是德国DRG公司原装进口的elisa试剂盒,采用的是ELISA方法,根据详细的检测来看,可采用人血清血浆中检测森林脑炎病毒IgM抗体的体外定性检测,目前只能用于科研使用。
检测样本计算方法:试剂盒的孔数-质控品-标准品=可检测样本数,如果是测复孔,可测数量减半。


通用名称:森林脑炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:RDG TBE Virus IgM (ELA-3861)
产品货号:EIA3861
产品规格:96T
检测样本:血清和血浆
公司品牌:德国DRG
储存条件:2-8℃
检测方法:ELISA方法
预期用途:可用于人血清或血浆中森林脑炎IgM抗体的体外定性检测
参考价格:询价
供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司 


森林脑炎病毒IgM抗体elisa试剂盒预期用途
森林脑炎病毒IgM抗体试剂盒可用于人血清或血浆中森林脑炎IgM抗体的体外定性检测。

森林脑炎病毒IgM抗体试剂盒检测原理

针对TBE病毒的IgM类抗体的定性免疫酶学测定基于ELISA(酶联免疫吸附测定)技术。微量滴定板预先包被有TBE病毒抗原以结合样品中的相应抗体。 洗涤孔以除去所有未结合的样品物质后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgM缀合物。 该结合物结合捕获的TBE病毒特异性抗体。

通过加入产生蓝色反应产物的四甲基联本胺(TMB)底物显色。该产品的显色强度与样品中TBE病毒特异性IgM抗体的量成正比。 加入硫酸停止反应, 这将产生黄色终点颜色。 使用ELISA微孔板读数器读取450nm处的吸光度。


森林脑炎病毒IgM抗体elisa试剂盒成分

TBE/FSME Coated Wells (IgM)微孔板包被有TBE病毒抗原的12*8的可拆卸酶标板,铝箔袋密封体
IgM Sample DiluentIgM样本稀释液1*100ml 缓冲液,用于样本稀释,含抗人IgG,PH=7.2 ± 0.2,绿色,即用型,白盖
Stop Solution终止液1*15 ml硫酸,0.2mol/l,即用型,红盖
Wash Solution (20x conc.)*浓缩洗涤液1*50ml 洗涤液,20X浓缩,用来洗板,pH 7.2 ± 0.2,白盖
TBE/FSME anti-IgM Enzyme Conjugate酶联物1*20ml HRP-兔抗人IgM,红色,即用型,黑盖
TMB Substrate Solution底物液1*15ml TMB溶液,即用型,黄盖
TBE/FSME IgM Positive Control阳性质控1*2ml ,黄色,即用型,红盖
TBE/FSME IgM Cut-off Control临界质控1*3ml ,黄色,即用型,绿盖
TBE/FSME IgM Negative Control阴性质控1*2ml ,黄色,即用型,蓝盖


森林脑炎病毒IgM抗体elisa试剂盒提供的其他材料
▲1条支架
▲1个盖板膜
▲1份测试方案
▲1份加样表
 

森林脑炎病毒IgM抗体检测实验所需材料(试剂盒内不提供)
1.酶标仪,参考波长450/620nm
2.37 °C孵育器
3.手动或自动冲洗板设备
4.移液体积在10到1000μl之间的移液器
5.涡旋搅拌机
6.去离子或(新鲜)蒸馏水
7.一次性管
8.定时器
森林脑炎病毒IgM抗体elisa试剂盒

森林脑炎病毒IgM抗体elisa试剂盒检测方法
测试前准备
在进行测定之前,请仔细阅读测试方案。 结果可靠性取决于是否严格遵守所述的测试协议。 以下测试程序仅对手动程序进行了验证。 如果在ELISA自动系统上进行测试,我们建议将洗涤步骤从3次升到5次,洗涤液体积从300μl增加到350μl,以避免洗涤步骤影响结果。 在开始测定之前,应在试剂盒中提供的结果表中仔细确定所有标本和对照的分布和排版。 选择所需数量的微量滴定条或孔,并将其插入支架。
请至少安排以下板孔
★1孔(如A1):空白对照
★1孔(如B1):阴性质控
★1孔(如C1+D1):临界质控
★1孔(如E1):阳性质控
如有必要,建议质控品和样本做复孔测试
按照给定的顺序执行所有测定步骤,并且在步骤之间没有任何明显的延迟。应使用干净的一次性吸头来分配每个质控和样品。将培养箱调整至37°C±1°C。
1.将100μl质控品和稀释样品加入到各孔中。保留A1为基底空白。
2.使用试剂盒中提供的盖板膜盖板。
3.在37±1℃下孵育1小时±5分钟。
4.孵育完成后,移去铝箔盖板膜,弃去孔中的内容物,用300μl洗涤液洗涤各孔三次。避免溶液溢出反应孔。每个洗涤周期之间的浸泡时间应为> 5秒。最后,在下一步之前,在吸水纸上拍干板孔中液体。
注意:洗涤至关重要!洗涤不足导致精度差和吸光度值错误升高。
5.将100μl酶结合物加入到除空白孔(例如A1)外的所有孔中。盖板。
6.室温(20〜25℃)孵育30分钟。避免暴露在阳光下。
7.重复步骤4。
8.每孔加入100μlTMB底物溶液。
9.在黑暗中室温(20〜25℃)孵育15分钟。
10.以与TMB底物溶液相同的顺序和相同的速率将100μl终止液加入到所有孔中。


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