Q热Ⅰ相IgG检测试剂盒(酶联免疫法)
Q热试剂盒产品详细
中文名称 | Q热Ⅰ相IgG检测试剂盒(酶联免疫法) |
英文名称 | Coxiella burnetii (Q-Fever) Phase 1 IgG ELISA |
产品货号 | RE58851 |
产品规格 | 96T |
检测样本 | 血清 |
适应物种 | 人 |
预期用途 | 用于定性检测早期感染时,病人血清中的抗贝纳柯克斯体Ⅰ相IgG抗体 |
产品品牌 | 德国IBL |
供应商家 | 深圳市科润达生物工程有限公司 |
Q热试剂盒预期用途
Q热抗体ELISA检测试剂盒用于定性检测早期感染时,病人血清中的抗贝纳柯克斯体Ⅰ相IgG抗体。
试剂盒组成成分
1×12×8 | 微孔板 | 包被有特异性抗原 |
1×100ml | 样品稀释液 | 缓冲液 PH7.2±0.2 黄色 白盖 即用型 |
1×15ml | 终止液 | 0.2mol/L硫酸 即用型 红色盖 |
1×50ml | 洗涤液 | 20倍浓缩 白色盖 |
1×20ml | 酶联物 | HRP标记的兔抗人IgG抗体 蓝色 黑盖 即用型 |
1×15ml | 底物液 | TMB 黄盖 即用型 |
2ml | 阳性质控 | 黄色 红盖 即用型 |
3ml | 临界质控 | 黄色 绿盖 即用型 |
2ml | 阴性质控 | 黄色 蓝盖 即用型 |
试剂盒检测原理
Q热抗体ELISA检测试剂盒采用酶联免疫吸附法进行检测。微孔板上包被了Ⅰ相抗原,用以结合样品中的特异性抗体,洗板后加入酶联抗人IgG,温育后洗板,加入底物液(TMB),随后加入终止液,在450nm下读数。吸光值与抗体浓度成正比。
Q热IgG检测试剂盒储存条件
Q热IgG检测试剂盒在2~8℃保存条件下,效期内有效。
Q热IgG实验检测所需材料(试剂盒内不提供)
★ | 酶标仪 |
★ | 37℃温育器 |
★ | 洗板机 |
★ | 10~1000µl移液器 |
★ | 涡流搅拌器 |
★ | 蒸馏水 |
★ | 一次性试管 |
★ | 计时器 |
Q热IgG检测试剂盒检测步骤
实验开始之前仔细阅读操作步骤,严格遵守操作步骤才可以获得可靠的实验结果。如果这实验是在ELISA自动系统上进行,为了避免洗板的影响,我建议在洗板步骤时,洗板3次改成洗板5次,洗涤液从300µl增加到350µl。实验开始之前,应当在试剂盒提供的结果单上标记好所有的样品和质控品。取适当数量的板条置于板架上。
请至少做以下几个孔:
1孔(例A1)做空白对照孔、1孔(例B1)做阴性质控
2孔(例C1+D1)做临界质控、1孔(例E1)做阳性质控
如果有必要的话,我们建议您质控和病人样品做双份检测。照说明书给出的实验步骤进行操作,并避免不同步骤之间的时间隔无明显差别。加每一质控品和样品时都应当用新的取样吸头。把恒温箱调至37 ± 1℃
注意:洗板很重要,如果洗板不充分,则检测结果会不精确,而且会错误的提高OD值。
1. | 加100µl质控品或已稀释样本于相应反应孔中,留A1孔做空白 |
2. | 盖板 |
3. | 37℃±1℃下温育60+5分钟 |
4. | 温育之后,移去封板纸,弃去孔内反映液,用300µl洗涤液洗板3次,每次洗板循环间的时间间隔应大于5秒,并在吸水纸上拍干 |
5. | 除空白孔外,加100µl抗IgG酶标物于各孔中,盖板 |
6. | 室温下温育30分钟 |
7. | 重复步骤4 |
8. | 每孔加100µl TMB底物液 |
9. | 室温避光温育15分钟 |
10. | 以加底物一样的顺序和速度在每孔中加入100µl终止液 |
11. | 30分钟内在450/620nm读吸光度 |
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