大鼠GRO(CINC-2β) 检测试剂盒 大鼠试剂盒,进口细胞因子试剂盒 【检测原理】 大鼠GRO(CINC-2β) 检测试剂盒基于固相夹心法原理,微孔板上预包被了第一抗体,将样本和标准品加入微孔板中进行第一次反应。然后再加入HRP标记的第二抗体进行第二次反应,洗涤除去所有未结合的第二抗体后,加入底物液发生颜色反应。 【试剂盒组分】 1)微孔板: 96孔,包被抗大鼠GRO/CINC-2β兔IgG亲和纯化 2)标记抗体: 1x10.5ml,HRP-抗大鼠GRO/CINC-2β兔IgG Fab’亲和纯化 3)标准品: 1x0.5ml,重组大鼠GRO/CINC-2β 4)EIA缓冲液: 1x30ml 5)标记抗体溶液: 1x12ml 6)底物液: 1x15ml 7)终止液: 1x12ml 8)洗涤缓冲浓缩液: 1x50ml,40倍浓缩
【储存】 大鼠GRO(CINC-2β) 检测试剂盒应储存于2-8℃中,其有效期在试剂盒上注明,不要使用过期试剂。
【检测步骤】 使用前将大鼠GRO(CINC-2β) 检测试剂盒平衡至室温大约30分钟 (1)确定样本空白孔、样本孔和标准品孔 (2)将100μL EIA缓冲液加入样本空白孔中 (3)将100μL样品和标准品加入相应的孔中 (4)封板,在37℃下孵育1小时 (5)洗涤微孔板4次,每次加入的洗涤缓冲液超过350μL (6)将100μL标记抗体加入所有孔中,除了试剂空白孔 (7)封板,在37℃下孵育30分钟 (8)洗涤微孔板5次,每次加入的洗涤缓冲液超过350μL (9)将100μL底物液加入每个微孔中 (10)室温下避光孵育30分钟 (11)将100μL终止液加入每个微孔中 (12)加入终止液后30分钟内测量450nm(参考波长:600-650nm)处的吸光度 【计算结果】 以标准品浓度为X轴,相应的吸光度为Y轴构建标准曲线(如双对数二次曲线回归拟合) 样本浓度可直接从标准曲线上读取 计算样本浓度时需乘以相应的稀释因子
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