TNF-α检测试剂盒采用重组 Protein G包埋的96孔酶标板以锚定多克隆抗体分子，试剂盒内提供的HRP偶联物直接与待测样本内竞争性的结合到酶标板的抗体上。孵育并清洗后，结合到酶标板上的HRP偶联物数量可以很方便的通过HRP显色底物等试剂在OD450nm处读取。这样OD450 nm的数值与样本内的含量呈负相关。

　　TNF-α检测试剂盒影响标准曲线的主要因素有哪些？

　　1）不*的洗涤会降低测定性，导致不理想的标准曲线结果。务必确保洗板机的正常工作，确保酶标板各孔被充分洗涤却不干燥。

　　2）不合理的移液操作会导致高CV值和不理想曲线。

　　3）在制作标准曲线的过程中，TNF-α检测试剂盒不正确的移液方式会导致错误的稀释，从而使错误的数值进入标准曲线中，或者产生非线性曲线。确保移液器正常工作。每个孔中的液体体积不等可能就是移液器失灵或者枪头使用不当所致。

　　4）TNF-α检测试剂盒在测定不同板中的样品时，每一个板都对应一条标准曲线。技术错误或者不同的孵育情况，环境条件都会引起酶标板之间产生不同结果。一条标准曲线测定的样品值必需是在相同环境下产生的，否则就是无效值。