血管紧张素原ELISA检测试剂(日本IBL)

【产品名称】

通用名称：血管紧张素I(血浆肾素活性)检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：Angiotensin I (PRA) ELISA

【产品规格】

96T

【预期用途】

血管紧张素原定量检测（Angiotensinogen），该试剂盒可用于检测PRA（血浆肾素活性），检测方法是通过测量单位时间每体积里产生的血管紧张素-1（Ang-1）的质量。（ng/ml.h）

【前言简介】

测量PRA值对于临床评估高血压病人的身体状况是非常有用的。尤其可用于诊断原发性醛固酮增多症（占高血压患者5-13%）并且帮助治疗和管理其他类型的高血压患者。相比与检测肾素浓度，该检测方法能更准确的检测原发性醛固酮增多症。原因如下：

1. PRA值是血管紧张素-1的生成率，它是通过肾素的酶促作用，由底物血管紧张素原转变而来。这就在依赖肾素浓度的同时，也需要依赖血管紧张素原的浓度。而这在肾素浓度检测中是被忽略掉的。

2. 在低浓度的情况下，血浆肾素浓度测试的灵敏度得不到保证。而PRA分析却可以通过延长生成步骤中的温育时间来提高灵敏度。

3. 当抑制剂结合肾素活性位点时，PRA就会被抑制。而在有抑制剂的情况下，肾素却依旧能被相应的抗体所识别出来。因此肾素浓度并不总是和血浆肾素活性相关。

肾素将血管紧张素原转化为血管紧张素-1，然后大部分1型在肺循环中被血管紧张素转换酶（ACE）转变为2型。2型血管紧张素能够通过一系列作用升高血压：收缩小动脉、促进钠的重吸收、刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。醛固酮同样也会影响钠的代谢并升高动脉血压。

由于血管紧张素-2在血液样本中非常不稳定，因此非常难以准确地测量其在循环系统中的浓度。但是醛固酮的浓度却能用IBL公司生产的试剂盒轻松的检测出来。

【检测原理】

1. 生成步骤

采集EDTA血液，分离出血浆。分离出的血浆应该在室温下立即用于检测，如果不能，需冷冻保存。样本在采集和未调节PH前的处理过程中，不能放在冰上或者在0-10℃间保存。这样会导致测量出的结果偏高。实验开始前需加入蛋白酶抑制剂和生成缓冲液，这样能够防止血管紧张素-1在血浆中被降解。加入缓冲液后，样本PH会在6.0左右。之后把样本分成两部分，一部分在0-4℃，另一部分在37℃下准确温育90分钟或者更长时间，这个过程中血浆肾素会催化底物生成血管紧张素-1。把PH调整到6.5或者7.4。这一步骤非常关键，一旦酸化到PH3.3或者更低再调回中性就会造成肾素不可逆的活化；而如果PH大于8.0，那就会破坏掉肾素。该温育的过程牵涉到了另一组蛋白酶抑制剂，它能在终止生成反应的同时，防止血管紧张素-1被降解成小段的肽链。

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