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产品名称:EB病毒酶联免疫检测试剂盒

产品型号:

更新时间:2020-08-18

产品报价:

产品特点:EB病毒酶联免疫检测试剂盒
与间接免疫荧光法相比,三种商业ELISA试剂盒对于既往EBV感染和急性EBV感染的血清诊断表现良好。当测试巨细胞病毒(CMV),弓形虫或单纯疱疹IgM的阳性样本时,在三种ELISA试剂盒试验中发现了对IgM测试的干扰。在某些情况下,我们可以证明IgM阳性结果是由于EB病毒的再激活。

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EB病毒酶联免疫检测试剂盒的详细资料:

EB病毒酶联免疫检测试剂盒

已取得中国CFDA注册证:国食药监械(进)字2014第3403747号

【背景】

检测特定EB病毒抗体的参考方法是间接免疫荧光法(IF)与EBV感染的细胞。从感染细胞和zui近设计为包含免疫显性表位的重组多肽中纯化的蛋白质,促进了检测EBV感染的特异性血清学诊断的商用酶联免疫吸附测定(ELISA)的发展。
 

【目的】

与间接免疫荧光法对比评测基于ELISA方法的EB病毒血清学诊断。

 

【研究设计】

我们首先将三种商业ELISA测试系统与室内间接免疫荧光试验进行比较,根据临床类别对一组血清样本进行正确分类(急性感染,既往感染,干扰非EBV感染,持续感染)。另外,用表现的酶联免疫吸附试验(Enzygnost)作了一个预期分析,然后用ELISA试验和间接免疫荧光试验对送到我们实验室的用于EBV血清诊断的324个连续临床样本进行并行测试。

 

【结果】

与间接免疫荧光法相比,三种商业ELISA试剂盒对于既往EBV感染和急性EBV感染的血清诊断表现良好。当测试巨细胞病毒(CMV),弓形虫或单纯疱疹IgM的阳性样本时,在三种ELISA试剂盒试验中发现了对IgM测试的干扰。在某些情况下,我们可以证明IgM阳性结果是由于EB病毒的再激活。 用于慢性EB病毒感染或EBV再激活血清诊断的ELISA法和IF之间的差异,表现为对单份血清样品持续性EB病毒感染的血清学诊断的困难性。根据我们的预期研究,EBV IgG抗体的测定是准确的。IgM阳性结果并不总是反映急性感染。由于EBV再激活而导致 IgM阳性结果。这些样本中的EBV核抗原(EBNA)IgG抗体阳性结果排除了急性感染。

【结论】

90-95%的样本可被正确分类为临床类别,由一个二参数ELISA系统检测抗EBV抗原标准混合物IgG和IgM抗体,使标准化和EBV特异性血清学自动化。EBNA IgG抗体的缺乏作为急性EBV感染的第二种确定试验是有用的。
 

RE56241Epstein-Barr (EBNA-1) IgA
EB病毒EBNA-IgA
96T询价ELISA德国IBL
RE56251Epstein-Barr (EBNA-1) IgG
EB病毒EBNA-IgG
96T询价ELISA德国IBL
RE56261Epstein-Barr (EBNA-1) IgM
EB病毒EBNA-IgM
96T询价ELISA德国IBL
 
 
     
RE56211Epstein-Barr (EA) IgA
EB病毒(EA) IgA
96T询价ELISA
检测鼻咽癌
德国IBL
CFDA注册
RE56221Epstein-Barr (EA) IgG
EB病毒EA IgG
96T询价ELISA德国IBL
RE56231Epstein-Barr (EA) IgM
EB病毒EA IgM
96T询价ELISA德国IBL
 
 
     
RE56271Epstein-Barr (VCA) IgA
EB病毒(VCA) IgA
96T询价ELISA
检测鼻咽癌
德国IBL
CFDA注册
RE56281Epstein-Barr (VCA) IgG
EB病毒VCA IgG
96T询价ELISA德国IBL
RE57361Epstein-Barr (VCA) IgM
EB病毒VCA IgM(捕获法)
96T询价ELISA德国IBL


























德国IBL国际有限公司是一家有着近30年经验的专业医疗诊断试剂研发制造商,其产品均已经通过ISO9001、ISO13485和欧洲CE认证,并且通过了美国FDA的认证。公司产品系列包括生物胺系列、传染病系列、新生儿筛查系列及不孕系列等ELISA产品及放免产品。


    深圳市科润达生物工程有限公司,为德国IBL公司中国(含港澳地区)*代理商!


    
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销售

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