此试剂盒是科研用途，不属于医疗器械

破伤风（Tetanus）酶联诊断试剂盒

（德国IBL RE57411）

简介：

因为免疫率的提高，欧洲跟美国的破伤风感染率已经降低了很多，然而，这个可避免的传染病因为太危险（致死率50%）所以个体防护需要一定的抗体来保障免疫力。通过接种疫苗产生的免疫力只能由疫苗的有效证书清晰地确认或者通过血清学测试显示存在保护性抗体。ELISA方法能很敏感的指示出需要接种基本免疫疫苗还是增强型疫苗。ELISA也能识别疫苗接种的间隔同时避免阴性反应。疫苗接种正确的间隔并不是总是一样的，所以疫苗的证书并不是*有效的。所以很多病人都承受着无保护的危险。这种情况下，接种不需要的增强型疫苗则会导致一系列的过敏反应，而破伤风类毒素抗体的血清学检测则能确定是该接种基本免疫疫苗还是增强型免疫疫苗。这使得医师能匹配每个人体内疫苗免疫状态和免疫活性。这减少了增强型疫苗频繁接种的副作用。

【产品名称】
通用名称：破伤风（Tetanus）酶联诊断试剂盒

英文名称：Tetanus-Ab ELISA

【产品规格】
96T

【预期用途】
此试剂盒是用于定量检测人血清和血浆中抗破伤风类毒素抗体的。如果实验证书失效或者在错误的间隔接种了疫苗，但必须决定是接种基本免疫疫苗还是增强型免疫疫苗或者不需要接种疫苗时，体液免疫状态就必须要测定出来。这个ELISA试剂盒就是用来检测免疫反应，从而预防一些潜在的疾病。此外，这个试剂盒还可以用于检测一些潜在性疾病和找出某些疫苗反应的原因。

【前言简介】
因为免疫率的提高，欧洲跟美国的破伤风感染率已经降低了很多，然而，这个可避免的传染病因为太危险（致死率50%）所以个体防护需要一定的抗体来保障免疫力。通过接种疫苗产生的免疫力只能由疫苗的有效证书清晰地确认或者通过血清学测试显示存在保护性抗体。ELISA方法能很敏感的指示出需要接种基本免疫疫苗还是增强型疫苗。ELISA也能识别疫苗接种的间隔同时避免阴性反应。疫苗接种正确的间隔并不是总是一样的，所以疫苗的证书并不是*有效的。所以很多病人都承受着无保护的危险。这种情况下，接种不需要的增强型疫苗则会导致一系列的过敏反应，而破伤风类毒素抗体的血清学检测则能确定是该接种基本免疫疫苗还是增强型免疫疫苗。这使得医师能匹配每个人体内疫苗免疫状态和免疫活性。这减少了增强型疫苗频繁接种的副作用。

【检测原理】
此试剂盒是基于两步法的酶联免疫测试。包被孔中包被了破伤风类毒素。稀释后的血清、血浆样本在微孔中孵育，孵育的时候，抗破伤风类毒素的特异性抗体会被固相所束缚。未结合的部分则被洗掉，第二次孵育时，发生酶联反应，破伤风类毒素的过氧化物酶联物会标记已结合的抗破伤风抗体，未标记的过氧化物酶联物在第二次洗板时会被洗掉。在第三次孵育中会发生底物反应，过氧化物酶会成为结合的一部分，用底物过氧化氢处理后，TMB被氧化成蓝色的物质。加入硫酸停止反应后，颜色会变成黄色。颜色与抗破伤风抗体的浓度成正比，用酶标仪在450nm处检测OD值。用标准曲线算出抗破伤风类毒素抗体的浓度。

【储存条件】
应当在2~8℃运输和储存，避免高温和阳光直射。没有打开的试剂能保存到有效期。包被条在封闭的袋子内2~8℃能保存到有效期。准备好的试剂的储存及其稳定性在相应章节已阐明。

【样本要求】
血清，血浆

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