脑源性Tau(BD -Tau)发光免疫科研试剂盒,进口试剂盒,科润达生物
检测试剂盒产品详细
| 中文名称 脑源性Tau(BD -Tau)试剂盒 |
| 英文名称 Brain-derived Tau (BD-Tau) Luminescence Immunoassay |
| 产品货号 30260913 |
| 产品规格 96T |
| 检测样本 外周无细胞体液 |
| 适应物种 人 |
| 预期用途 科研用途 |
| 产品品牌 德国IBL |
| 供应商家 深圳市科润达生物工程有限公司 |
试剂盒成分
微孔板D1 | 12x8,包被抗Tau抗体 | 96孔 |
洗涤缓冲液D2 | 40倍浓缩,含有PBS,proclin 300 | 1x50ml |
标准品 D3.1 D3.2 D3.3 D3.4 D3.5 D3.6 | 冻干的Tau标准品
| 6 x 3管 - 红色 100pg - 白色 40 pg - 紫色 20 pg - 黄色 10 pg - 绿色 5 pg - 蓝色 1 pg |
酶联物D5 | 20倍浓缩,辣根过氧化物酶-单克隆抗体BD Tau抗体共轭物 | 黑盖,1x1ml |
分析缓冲液D6 | 含有PBS,洗涤剂和proclin 300 | 1x50ml |
高质控品D7 | 冻干 | 棕盖,3瓶 |
低质控品D8 | 冻干 | 橙盖,3瓶 |
增强剂CL D9 | 鲁米诺溶液,即用型 | 1x8ml |
过氧化物CL D10 | 过氧化物溶液,即用型 | 1x8ml |
封板纸 | 1x | |
使用说明书 | 1x |
| |
检测试剂盒检测原理
脑源性Tau(BD -Tau)发光免疫科研试剂盒(老年痴呆)是固相夹心ELISA(酶联免疫吸附测定)。当将*抗体包被在平板上时,将样品和标准品加入到板孔中进行*次反应。 反应后,加入HRP-缀合的二抗进入板孔进行第二次反应。 冲洗掉未结合的二抗后,将四甲基联本胺(TMB)加入孔中并显色。
Tau蛋白检测实验所需器材(但试剂盒没有提供)
| ★ | 酶标仪 |
| ★ | 微移液管及其枪头 |
| ★ | 量筒及烧杯 |
| ★ | 去离子水 |
| ★ | 冰箱(4°C) |
| ★ | 坐标纸(log/log) |
| ★ | 吸水纸 |
| ★ | 试管(用于标准品稀释) |
| ★ | 洗瓶 (用于洗板) |
| ★ | 孵育器(37±1℃) |
| ★ | 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂) |
试剂盒储存条件
人磷酸化Tau蛋白检测试剂盒在2-8℃保存,有效期见试剂盒外包装。
检测试剂盒实验步骤
使用前,将所有试剂应平衡至室温,大约30min,充分混匀,确保试剂质量无改变,标准曲线和样品检测必须同时进行.
1.确定样本空白孔,并加入100ulEIA缓冲液。
2.确定样本孔和标准品孔,样本和标准品(管1-7)100ul分别加入相应的孔中
3.盖板,*次孵育,
4.洗板,按照前述“操作注意事项"中第8-9条进行。使用稀释好的洗涤液,后在吸水纸上*拍干。
5.将每孔中加入100ul 准备好的标记抗体
6.盖板,第二次孵育
7.洗板,按照前述“操作注意事项"中第8-9条进行。使用稀释好的洗涤液,后在吸水纸上*拍干。
8.取需要量的底物液到一次性检测管中,每孔加入100ulTMB溶液。为了避免污染,检测管中剩余的底物液不得再次放回原底物液瓶中。
9.黑暗中室温孵育30min,颜色变蓝。
10.每孔加入100ul 终止液终止反应,通过点击板的一面来混合板内溶液,此时颜色变为黄色。
11.读取OD值:将板底污物清除,并保证板孔内无气泡,以空白孔为对照进行标准品和样本的测量。测量在450nm处进行,参考波长600-650nm,测量应在终止液加入后30min内进行。
试剂盒检测步骤表格如下
| 试剂 | 待检测样品 | 标准品 | 样品空白 |
| 检测样品100ul | 稀释标准品(1-7管)100ul | EIA缓冲液 | |
| 盖板,2-8°C下温育过夜 | |||
| 洗板4次(每孔加洗涤液不少于350ul,按操作注意事项中的8和9条进行 | |||
| 酶标抗体 | 100ul | 100ul | 100ul |
| 盖板,2-8°C下温育30min | |||
| 洗板5次(每孔加洗涤液不少于350ul,按操作注意事项中的8和9条进行 | |||
| 底物液 | 100ul | 100ul | 100ul |
| 室温避光温育30min | |||
| 终止液 | 100ul | 100ul | 100ul |
| 加终止液后,30min内于450nm/600-650nm处读取OD值, | |||
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